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根据 9 月 6 日出版的《科学转化医学》杂志上发表的一项研究，脑脊液中的一组 48 种蛋白质(CSF 48 组)补充了现有的阿尔茨海默病 (AD) 脑脊液生物标志物。

亚特兰大埃默里大学医学院的 Rafi Haque 博士及其同事开发了一种可靠的高通量质谱选择反应监测方法，该方法针对脑脊液中改变的 48 种关键蛋白质，如之前所确定的工作。蛋白质组的诊断效用在从阿尔茨海默病神经影像计划 (ADNI) 招募的 706 名参与者的基线访视时收集的脑脊液中进行了检查。

研究人员发现，与现有的 AD CSF 生物标志物(淀粉样蛋白 β 42、tTau 和 pTau181)相比，CSF 48 组合在预测临床诊断、氟脱氧葡萄糖 (FDG)、正电子发射断层扫描 (PET) 方面至少具有同样良好的性能、海马体积以及认知和痴呆严重程度的测量。

CSF 48 组合加上现有的 AD CSF 生物标志物显着提高了每个结果的诊断性能。与单独使用任一测量方法相比，CSF 48 组合加上现有的 AD CSF 生物标志物显着改善了对 FDG PET、海马体积以及认知能力下降和痴呆严重程度测量变化的预测。

“CSF 48 组合改进了现有的 AT(N) [淀粉样斑块、神经原纤维缠结和神经变性]生物标志物，以预测与 AD 和 AD 相关痴呆脑相关的许多病理生理机制;根据其蛋白质组特征区分病理生理机制;并改善预测疾病进展和未来认知变化、痴呆严重程度和海马体积，”作者写道。